Apéndice A. Vademécum de fármacos oftálmicos por principio activo

APÉNDICE A Consulta rápida

1. ANTIINFECCIOSOS

1.1. Antibacterianos tópicos — Fluoroquinolonas

Principio activo	Mecanismo/grupo	Presentación habitual	Indicación	Posología orientativa
Ciprofloxacino	Fluoroquinolona 2.ª gen. (inhibe ADN-girasa/topoisomerasa)	Colirio 0,3 % (3 mg/mL); pomada 0,3 %	Conjuntivitis y queratitis bacteriana	Conjuntivitis: 1–2 gt c/2 h (2 días) y luego c/4 h. Queratitis: pauta de carga 1 gt c/15–30 min inicial, descenso progresivo
Ofloxacino	Fluoroquinolona 2.ª gen.	Colirio 0,3 %	Conjuntivitis, queratitis, úlcera corneal	1–2 gt c/2–4 h los primeros días; luego 4 veces/día
Levofloxacino	Fluoroquinolona 3.ª gen.	Colirio 0,5 % (también 1,5 %)	Conjuntivitis, queratitis bacteriana	1–2 gt c/2 h (hasta 8 veces/día) los días 1–2; después c/4 h
Moxifloxacino	Fluoroquinolona 4.ª gen. (amplio espectro Gram+)	Colirio 0,5 %	Conjuntivitis bacteriana; profilaxis perioperatoria	1 gt 3 veces/día durante 4–7 días

1.2. Antibacterianos tópicos — Aminoglucósidos

Principio activo	Mecanismo/grupo	Presentación habitual	Indicación	Posología orientativa
Tobramicina	Aminoglucósido (inhibe subunidad ribosómica 30S)	Colirio 0,3 %; pomada 0,3 %	Infecciones superficiales por Gram– (y Gram+)	1 gt c/4 h (leve) o c/1–2 h (grave). Fortificada 14 mg/mL en queratitis
Gentamicina	Aminoglucósido	Colirio 0,3 %; pomada 0,3 %	Conjuntivitis/queratitis bacteriana	1–2 gt c/4 h; en casos graves más frecuente. Fortificada 9–14 mg/mL

1.3. Antibacterianos tópicos — Macrólidos y otros

Principio activo	Mecanismo/grupo	Presentación habitual	Indicación	Posología orientativa
Azitromicina	Macrólido (inhibe subunidad 50S)	Colirio 1,5 % (15 mg/mL)	Conjuntivitis bacteriana; blefaritis / disfunción de glándulas de Meibomio	Conjuntivitis: 1 gt 2 veces/día, 3 días. Blefaritis: 1 gt 2 veces/día 2 días y luego 1/día
Eritromicina	Macrólido	Pomada oftálmica 0,5 %	Conjuntivitis; profilaxis de oftalmía neonatal	Cordón de pomada en fondo de saco; en neonato, aplicación única profiláctica
Ácido fusídico	Antibiótico esteroídico (inhibe factor G de elongación)	Gel de liberación sostenida 1 %	Conjuntivitis (especialmente estafilocócica)	1 gt 2 veces/día durante 7 días
Cloranfenicol	Fenicol (inhibe subunidad 50S)	Colirio 0,5 %; pomada 1 %	Conjuntivitis bacteriana superficial	Colirio: 1 gt c/2–6 h. Pomada: 2–4 veces/día
Trimetoprima + polimixina B	Antifólico + polipéptido de membrana	Colirio (trimetoprima 1 mg/mL + polimixina B 10 000 UI/mL)	Conjuntivitis bacteriana	1 gt c/3 h (hasta 6 veces/día) durante 7–10 días
Bacitracina	Polipéptido (inhibe síntesis de pared)	Pomada 500 UI/g	Conjuntivitis / blefaritis por Gram+	Aplicar 1–3 veces/día

1.4. Antivíricos

Principio activo	Mecanismo/grupo	Presentación habitual	Indicación	Posología orientativa
Aciclovir (tópico)	Análogo de nucleósido (inhibe ADN-polimerasa vírica)	Pomada oftálmica 3 %	Queratitis herpética epitelial (VHS)	5 veces/día hasta cicatrización y luego 3 días más
Ganciclovir (tópico)	Análogo de nucleósido	Gel oftálmico 0,15 %	Queratitis herpética aguda (VHS)	5 veces/día hasta cicatrización; luego 3 veces/día 7 días
Trifluridina	Análogo de nucleósido (antimetabolito)	Colirio 1 %	Queratitis/queratoconjuntivitis herpética	1 gt c/2 h despierto (máx. 9/día) hasta reepitelización; luego 5/día
Aciclovir (oral)	Antivírico sistémico	Comprimidos 200–800 mg	Queratitis estromal/uveítis herpética; herpes zóster oftálmico; profilaxis	Agudo: 400 mg 5 veces/día (zóster: 800 mg 5/día). Profilaxis: 400 mg 2/día
Valaciclovir (oral)	Profármaco de aciclovir	Comprimidos 500 mg / 1 g	Herpes ocular; zóster oftálmico; profilaxis	Zóster: 1 g 3/día 7 días. Profilaxis/mantenimiento: 500 mg 1–2/día

1.5. Antifúngicos

Principio activo	Mecanismo/grupo	Presentación habitual	Indicación	Posología orientativa
Natamicina	Polieno (fija ergosterol de membrana)	Colirio en suspensión 5 %	Queratitis fúngica (filamentosos, Fusarium) — 1.ª línea	1 gt c/1–2 h inicial; reducción progresiva según respuesta
Voriconazol	Triazol (inhibe 14-α-desmetilasa)	Tópico fortificado 1 % (10 mg/mL); IVT 50–100 µg/0,1 mL (off-label)	Queratitis/endoftalmitis fúngica (levaduras y filamentosos)	Tópico: 1 gt c/1–2 h inicial. Intravítreo según protocolo
Anfotericina B	Polieno	Tópico fortificado 0,15 % (0,1–0,5 %); IVT 5–10 µg/0,1 mL (off-label)	Queratitis/endoftalmitis por Candida, Aspergillus	Tópico: 1 gt c/1–2 h inicial. Intravítreo según protocolo

1.6. Antiparasitarios / antiamebianos

Principio activo	Mecanismo/grupo	Presentación habitual	Indicación	Posología orientativa
PHMB (polihexanida)	Biguanida catiónica (lesiona membrana)	Colirio fortificado 0,02–0,08 % (fórmula magistral)	Queratitis por Acanthamoeba (1.ª línea, a menudo combinada)	1 gt c/1 h despierto los primeros días; descenso muy gradual (tratamiento prolongado)
Propamidina isetionato	Diamidina aromática	Colirio 0,1 %	Queratitis por Acanthamoeba (combinada con biguanida)	1 gt c/1 h inicial; reducción progresiva

2. ANTIINFLAMATORIOS

2.1. Corticoides tópicos

Principio activo	Mecanismo/grupo	Presentación habitual	Indicación	Posología orientativa
Dexametasona	Corticoide de alta potencia	Colirio/suspensión 0,1 %; pomada 0,1 %	Inflamación del segmento anterior; postoperatorio	1 gt c/4–6 h; en inflamación intensa c/1–2 h inicial, con descenso gradual
Prednisolona acetato	Corticoide de alta potencia	Suspensión 1 % (también 0,12 %)	Uveítis anterior; inflamación postoperatoria	1 gt c/1–6 h según gravedad; pauta descendente
Fluorometolona	Corticoide de potencia intermedia (menor efecto sobre PIO)	Suspensión 0,1 % (también 0,25 %)	Inflamación superficial; casos con riesgo de hipertensión ocular	1 gt 2–4 veces/día
Loteprednol etabonato	Corticoide “blando” (menor riesgo de subida de PIO)	Suspensión/gel 0,5 % (también 0,2 % / 0,25 %)	Inflamación postoperatoria; alergia; ojo seco	0,5 %: 1 gt 4 veces/día. 0,2–0,25 % según indicación
Difluprednato	Corticoide de alta potencia	Emulsión 0,05 %	Inflamación postoperatoria; uveítis	1 gt 4 veces/día (postcatarata), con descenso
Rimexolona	Corticoide de potencia intermedia	Suspensión 1 %	Uveítis anterior; inflamación postoperatoria	1 gt 4 veces/día (uveítis: hasta c/1 h inicial)

2.2. AINE tópicos

Principio activo	Mecanismo/grupo	Presentación habitual	Indicación	Posología orientativa
Ketorolaco trometamol	AINE (inhibe COX-1/COX-2)	Colirio 0,4–0,5 %	Dolor/inflamación postoperatoria; EMQ; alergia	1 gt 3–4 veces/día
Diclofenaco sódico	AINE	Colirio 0,1 %	Postoperatorio; profilaxis/tratamiento de EMQ; dolor postquirúrgico	1 gt 3–4 veces/día (perioperatorio según protocolo)
Nepafenaco	Profármaco AINE (amfenaco)	Suspensión 0,1 % / 0,3 %	Prevención y tratamiento de EMQ tras cirugía de catarata	0,1 %: 1 gt 3 veces/día. 0,3 %: 1 gt 1 vez/día
Bromfenaco	AINE	Colirio 0,09 % (también 0,07 % / 0,1 %)	Inflamación postoperatoria	0,09 %: 1 gt 2 veces/día. 0,07 %: 1 gt 1 vez/día

2.3. Inmunomoduladores tópicos

Principio activo	Mecanismo/grupo	Presentación habitual	Indicación	Posología orientativa
Ciclosporina A	Inhibidor de la calcineurina (inmunomodulador)	Emulsión/solución 0,05 %; catiónica 0,09 %; 0,1 %	Ojo seco (enfermedad inflamatoria de superficie); queratoconjuntivitis vernal	1 gt 2 veces/día (0,1 % catiónica de la vernal: 1 gt 4 veces/día durante crisis)
Lifitegrast	Antagonista de LFA-1 (bloquea interacción LFA-1/ICAM-1)	Solución 5 %	Enfermedad de ojo seco	1 gt 2 veces/día (c/12 h)
Tacrolimus	Inhibidor de la calcineurina	Suspensión 0,03–0,1 %; pomada 0,03 % (uso perioclar/palpebral)	Queratoconjuntivitis vernal/atópica; alergia grave	Suspensión: 1 gt 2 veces/día

3. ANTIALÉRGICOS (antihistamínicos / estabilizadores del mastocito)

Principio activo	Mecanismo/grupo	Presentación habitual	Indicación	Posología orientativa
Olopatadina	Antihistamínico H1 + estabilizador del mastocito (doble acción)	Colirio 0,1 % / 0,2 % / 0,7 %	Conjuntivitis alérgica estacional/perenne	0,1 %: 1 gt 2 veces/día. 0,2 % y 0,7 %: 1 gt 1 vez/día
Ketotifeno	Doble acción (H1 + estabilizador)	Colirio 0,025 %	Conjuntivitis alérgica	1 gt 2 veces/día (c/8–12 h)
Epinastina	Doble acción (H1/H2 + estabilizador)	Colirio 0,05 %	Conjuntivitis alérgica	1 gt 2 veces/día
Azelastina	Doble acción (H1 + estabilizador)	Colirio 0,05 %	Conjuntivitis alérgica	1 gt 2 veces/día (hasta 4/día)
Cromoglicato sódico	Estabilizador del mastocito	Colirio 2 % (también 4 %)	Conjuntivitis alérgica; queratoconjuntivitis vernal	1 gt 4 veces/día
Nedocromilo sódico	Estabilizador del mastocito	Colirio 2 %	Conjuntivitis alérgica	1 gt 2 veces/día (hasta 4/día)

4. ANTIGLAUCOMATOSOS

4.1. Análogos de prostaglandinas / prostamidas (aumentan la salida uveoescleral)

Principio activo	Mecanismo/grupo	Presentación habitual	Indicación	Posología orientativa
Latanoprost	Análogo de PGF2α (agonista FP)	Colirio 0,005 % (50 µg/mL)	Glaucoma de ángulo abierto; hipertensión ocular	1 gt 1 vez/día (por la noche)
Travoprost	Análogo de PGF2α (agonista FP)	Colirio 0,004 %	Glaucoma de ángulo abierto; hipertensión ocular	1 gt 1 vez/día (noche)
Bimatoprost	Prostamida	Colirio 0,01 % (también 0,03 %)	Glaucoma de ángulo abierto; hipertensión ocular	1 gt 1 vez/día (noche)
Tafluprost	Análogo de PGF2α (frecuentemente sin conservante)	Colirio 0,0015 %	Glaucoma de ángulo abierto; hipertensión ocular	1 gt 1 vez/día (noche)
Latanoprosteno bunod	Análogo de PG + donante de óxido nítrico (doble vía de salida)	Colirio 0,024 %	Glaucoma de ángulo abierto; hipertensión ocular	1 gt 1 vez/día (noche)

4.2. Betabloqueantes (reducen la producción de humor acuoso)

Principio activo	Mecanismo/grupo	Presentación habitual	Indicación	Posología orientativa
Timolol	Betabloqueante no selectivo	Colirio 0,25 % y 0,5 %; gel 0,1–0,5 %	Glaucoma; hipertensión ocular	Colirio: 1 gt 1–2 veces/día. Gel de liberación prolongada: 1 gt 1 vez/día (mañana)
Betaxolol	Betabloqueante β1-selectivo	Suspensión 0,25 % (solución 0,5 %)	Glaucoma; hipertensión ocular (útil si patología respiratoria)	1 gt 2 veces/día
Carteolol	Betabloqueante no selectivo con actividad simpaticomimética intrínseca	Colirio 1 % (también 2 %)	Glaucoma; hipertensión ocular	1 gt 1–2 veces/día

4.3. Inhibidores de la anhidrasa carbónica (reducen la producción de acuoso)

Principio activo	Mecanismo/grupo	Presentación habitual	Indicación	Posología orientativa
Dorzolamida	IAC tópico	Colirio 2 %	Glaucoma; hipertensión ocular	1 gt 3 veces/día en monoterapia; 2 veces/día si asociado
Brinzolamida	IAC tópico	Suspensión 1 %	Glaucoma; hipertensión ocular	1 gt 2–3 veces/día
Acetazolamida	IAC sistémico (oral/IV)	Comprimidos 250 mg; cápsulas retard 500 mg; vial IV	Glaucoma agudo de ángulo cerrado; hipertensión intraocular/intracraneal	Oral: 250 mg c/6 h o 500 mg retard 2/día. Agudo: 250–500 mg IV inicial

4.4. α2-agonistas adrenérgicos (reducen producción y aumentan salida uveoescleral)

Principio activo	Mecanismo/grupo	Presentación habitual	Indicación	Posología orientativa
Brimonidina	α2-agonista selectivo	Colirio 0,2 % (también 0,15 % / 0,1 %)	Glaucoma; hipertensión ocular	1 gt 2–3 veces/día
Apraclonidina	α2-agonista	Colirio 0,5 % (1 % monodosis)	Prevención/control de picos de PIO tras láser del segmento anterior	0,5 %: 1 gt 3 veces/día. 1 %: 1 gt pre y postláser

4.5. Inhibidores de la Rho-quinasa

Principio activo	Mecanismo/grupo	Presentación habitual	Indicación	Posología orientativa
Netarsudil	Inhibidor de Rho-quinasa (mejora la salida trabecular)	Colirio 0,02 %	Glaucoma de ángulo abierto; hipertensión ocular	1 gt 1 vez/día (por la noche)

4.6. Colinérgicos (mióticos) e hiperosmóticos

Principio activo	Mecanismo/grupo	Presentación habitual	Indicación	Posología orientativa
Pilocarpina	Agonista colinérgico (muscarínico)	Colirio 1 %, 2 % (hasta 4 %); 1,25 % para presbicia	Glaucoma de ángulo cerrado; glaucoma crónico; presbicia (1,25 %)	Glaucoma: 1 gt 3–4 veces/día. Cierre angular agudo: 1 gt c/5–15 min inicial y luego espaciar. Presbicia: 1 gt 1/día
Manitol	Diurético osmótico (hiperosmótico IV)	Solución IV 20 %	Descenso urgente de PIO (crisis de glaucoma agudo)	0,5–2 g/kg IV en 30–60 min

4.7. Combinaciones fijas frecuentes

Combinación	Grupos combinados	Presentación habitual	Indicación	Posología orientativa
Dorzolamida + timolol	IAC + betabloqueante	Colirio 2 % / 0,5 %	Glaucoma/HTO con respuesta insuficiente en monoterapia	1 gt 2 veces/día
Brinzolamida + timolol	IAC + betabloqueante	Suspensión 1 % / 0,5 %	Ídem	1 gt 2 veces/día
Brimonidina + timolol	α2-agonista + betabloqueante	Colirio 0,2 % / 0,5 %	Ídem	1 gt 2 veces/día
Brinzolamida + brimonidina	IAC + α2-agonista (sin betabloqueante)	Suspensión 1 % / 0,2 %	Ídem (evita betabloqueante)	1 gt 2–3 veces/día
Latanoprost + timolol	Prostaglandina + betabloqueante	Colirio 0,005 % / 0,5 %	Ídem	1 gt 1 vez/día (mañana)
Travoprost + timolol	Prostaglandina + betabloqueante	Colirio 0,004 % / 0,5 %	Ídem	1 gt 1 vez/día
Bimatoprost + timolol	Prostamida + betabloqueante	Colirio 0,03 % / 0,5 %	Ídem	1 gt 1 vez/día
Tafluprost + timolol	Prostaglandina + betabloqueante (sin conservante)	Colirio 0,0015 % / 0,5 %	Ídem	1 gt 1 vez/día
Netarsudil + latanoprost	Inhibidor Rho-quinasa + prostaglandina	Colirio 0,02 % / 0,005 %	Ídem	1 gt 1 vez/día (noche)

5. MIDRIÁTICOS Y CICLOPLÉJICOS

Principio activo	Mecanismo/grupo	Presentación habitual	Indicación	Posología orientativa
Tropicamida	Antimuscarínico de acción corta	Colirio 0,5 % / 1 %	Midriasis diagnóstica; cicloplejia breve	1 gt, repetir a los 5 min si precisa (efecto ~4–6 h)
Ciclopentolato	Antimuscarínico de acción intermedia	Colirio 0,5 % / 1 % (2 %)	Cicloplejia para refracción (especialmente pediátrica); uveítis	1 gt, repetir a los 5–10 min. Refracción infantil según protocolo
Atropina	Antimuscarínico potente y prolongado	Colirio 0,5 % / 1 %; pomada 1 %	Cicloplejia intensa; uveítis (ciclopejia terapéutica); ambliopía (penalización)	Uveítis: 1 gt 1–2 veces/día (efecto hasta 1–2 semanas)
Homatropina	Antimuscarínico de acción intermedia	Colirio 2 %	Cicloplejia intermedia; uveítis	1 gt 2–3 veces/día
Fenilefrina	α1-agonista simpaticomimético (midriasis sin cicloplejia)	Colirio 2,5 % / 10 %	Midriasis diagnóstica/preoperatoria	1 gt, repetir a los 10–60 min (evitar 10 % en cardiópatas/niños)
Fentolamina	α-bloqueante (reversor de la midriasis)	Colirio 0,75 %	Reversión de la midriasis farmacológica	1 gt (según ficha técnica)

6. ANESTÉSICOS TÓPICOS

Principio activo	Mecanismo/grupo	Presentación habitual	Indicación	Posología orientativa
Proparacaína (proximetacaína)	Anestésico local tipo éster	Colirio 0,5 %	Anestesia de superficie (tonometría, exploración, cuerpos extraños)	1–2 gt antes del procedimiento; repetir si precisa. Uso profesional; no prescribir para uso domiciliario
Tetracaína	Anestésico local tipo éster	Colirio 0,5 % (1 %)	Anestesia de superficie para procedimientos cortos	1–2 gt antes del procedimiento
Oxibuprocaína (benoxinato)	Anestésico local tipo éster	Colirio 0,4 %	Anestesia de superficie; combinada con fluoresceína	1–2 gt antes del procedimiento
Lidocaína	Anestésico local tipo amida	Gel 2 %; solución intracameral 1 % sin conservante	Anestesia tópica/en gel; anestesia intracameral en cirugía	Gel: aplicación previa a cirugía. Intracameral 1 %: según técnica quirúrgica

7. LÁGRIMAS ARTIFICIALES, PROTECTORES Y AGENTES DE SUPERFICIE

Principio activo	Mecanismo/grupo	Presentación habitual	Indicación	Posología orientativa
Carmelosa (carboximetilcelulosa)	Lubricante / demulcente (polímero)	Colirio 0,5 % / 1 %	Ojo seco; irritación ocular	1 gt a demanda, varias veces/día
Hialuronato sódico	Lubricante / mucomimético (retención de agua)	Colirio 0,1–0,4 %	Ojo seco; protección de superficie	1 gt a demanda, varias veces/día
Hipromelosa (HPMC)	Lubricante / demulcente (celulósico)	Colirio 0,3 % (0,3–0,5 %)	Ojo seco leve-moderado	1 gt a demanda, varias veces/día
Suero autólogo	Hemoderivado con factores tróficos	Colirio 20 % (habitualmente 20–100 %, fórmula magistral)	Ojo seco grave; defectos epiteliales persistentes; queratitis neurotrófica	Habitualmente 1 gt 4–8 veces/día (conservación en frío/congelación)
Perfluorohexiloctano	Semifluorado; reduce la evaporación lagrimal	Colirio 100 % (monodosis)	Ojo seco evaporativo asociado a disfunción de glándulas de Meibomio	1 gt 4 veces/día
Cenegermina	Factor de crecimiento nervioso humano recombinante (rhNGF)	Colirio 0,002 % (20 µg/mL)	Queratitis neurotrófica (moderada-grave)	1 gt 6 veces/día (c/2 h despierto) durante 8 semanas
Atropina en dosis bajas	Antimuscarínico (control de la progresión miópica)	Colirio 0,01 % (también 0,025 % / 0,05 %)	Control de la progresión de la miopía en niños	1 gt 1 vez/día (por la noche)

8. FÁRMACOS INTRAVÍTREOS

8.1. Anti-VEGF

Principio activo	Mecanismo/grupo	Presentación habitual	Indicación	Posología orientativa
Ranibizumab	Fragmento Fab anti-VEGF-A	Vial/jeringa 0,5 mg (0,3 mg en edema macular diabético en algunos países)	DMAE neovascular; edema macular diabético/por OVR; NVC miópica	0,5 mg IVT: carga mensual y luego régimen individualizado (PRN / treat-and-extend)
Aflibercept	Proteína de fusión (trampa) anti-VEGF-A/PlGF	Vial/jeringa 2 mg (formulación de 8 mg disponible)	DMAE neovascular; edema macular diabético/por OVR	2 mg IVT: carga (habitualmente mensual ×3) y luego c/8 semanas; 8 mg con intervalos más largos
Bevacizumab	Anticuerpo monoclonal completo anti-VEGF-A (uso off-label en oftalmología)	1,25 mg (fraccionado de vial sistémico)	DMAE neovascular y otras retinopatías vasculares (off-label)	1,25 mg IVT: mensual o según régimen individualizado
Faricimab	Anticuerpo biespecífico anti-VEGF-A / anti-Ang-2	Vial/jeringa 6 mg	DMAE neovascular; edema macular diabético	6 mg IVT: carga inicial y luego intervalos extendidos (hasta c/16 semanas)
Brolucizumab	Fragmento de anticuerpo de cadena única (scFv) anti-VEGF-A	Vial/jeringa 6 mg	DMAE neovascular; edema macular diabético	6 mg IVT: carga mensual ×3 y luego c/8–12 semanas (vigilar inflamación/vasculitis)

8.2. Corticoides intravítreos

Principio activo	Mecanismo/grupo	Presentación habitual	Indicación	Posología orientativa
Dexametasona (implante)	Implante biodegradable de liberación sostenida	Implante intravítreo 0,7 mg	Edema macular (OVR, diabético, uveítis)	1 implante IVT; retratamiento habitualmente cada 3–6 meses según evolución
Fluocinolona acetónido (implante)	Implante de liberación prolongada	Implante 0,19 mg (no biodegradable, ~3 años); 0,59 mg	Edema macular diabético crónico; uveítis posterior	1 implante IVT de larga duración (vigilar PIO y catarata)
Triamcinolona acetónido	Corticoide en suspensión	Suspensión (habitualmente 4 mg/0,1 mL)	Edema macular; inflamación intraocular (frecuentemente off-label)	4 mg IVT (dosis según protocolo)

8.3. Inhibidores del complemento (atrofia geográfica)

Principio activo	Mecanismo/grupo	Presentación habitual	Indicación	Posología orientativa
Pegcetacoplán	Inhibidor del componente C3 del complemento	Vial 15 mg (0,1 mL)	Atrofia geográfica secundaria a DMAE	15 mg IVT c/25–60 días (mensual o bimensual)
Avacincaptad pegol	Inhibidor del componente C5 del complemento (aptámero pegilado)	Vial 2 mg (0,1 mL)	Atrofia geográfica secundaria a DMAE	2 mg IVT 1 vez/mes

9. AGENTES DIAGNÓSTICOS

Principio activo	Mecanismo/grupo	Presentación habitual	Indicación	Posología orientativa
Fluoresceína sódica	Colorante hidrosoluble (fluorescencia verde)	Tiras impregnadas 1–2 mg; colirio 0,25–2 %; solución IV 10 % / 20 % / 25 %	Tinción de superficie (defectos epiteliales); tonometría de aplanación; test de Seidel; angiografía fluoresceínica	Superficie: humedecer tira/1 gt. Angiografía: habitualmente 500 mg (5 mL al 10 %) IV en bolo
Verde de indocianina (ICG)	Colorante que se une a proteínas plasmáticas (fluorescencia infrarroja)	Vial liofilizado 25 mg (para angiografía); solución diluida para tinción capsular	Angiografía de coroides; tinción de la cápsula anterior en cirugía de catarata	Angiografía: habitualmente ~25 mg IV reconstituidos. Tinción capsular: solución diluida intraocular
Rosa de bengala / Verde de lisamina	Colorantes vitales (tiñen células desvitalizadas y mucina)	Tiras / colirio 1 %	Evaluación de la superficie ocular (ojo seco, alteraciones epiteliales)	1 gt o tira humedecida; observar con lámpara de hendidura (el verde de lisamina causa menos escozor)