Apéndice F. Glosario, abreviaturas e índice analítico
Portada de la obra · Índice de apéndices
F.1. Glosario de conceptos transversales
Sección titulada «F.1. Glosario de conceptos transversales»Exposición y modelos farmacocinéticos
Sección titulada «Exposición y modelos farmacocinéticos»Estas definiciones se utilizan junto con el capítulo 3. La revisión de modelos oculares de Sadeghi y colaboradores permite situar los parámetros en el modelo, el compartimento y la vía de administración que les dan significado. Una predicción no se convierte en una medición por expresarse con un valor numérico preciso.[1]
| Término | Sentido utilizado en la obra |
|---|---|
| Aclaramiento | Volumen de referencia del que se elimina fármaco por unidad de tiempo. No es la cantidad eliminada ni el volumen anatómico del ojo. |
| Área bajo la curva de concentración-tiempo, AUC | Medida de exposición acumulada durante un intervalo definido; debe especificarse el compartimento y el periodo. |
| Biodisponibilidad | Proporción de la dosis que alcanza el compartimento de interés, según la referencia especificada. La fracción que alcanza la circulación sistémica no equivale a la fracción que alcanza una estructura ocular. |
| Compartimento farmacocinético | Representación matemática de una distribución de concentraciones. Puede ser útil sin corresponder exactamente a un órgano anatómico. |
| Concentración máxima, Cmáx | Mayor concentración observada o estimada en el perfil examinado; se distingue el valor medido del predicho por un modelo. |
| Exposición | Presencia del fármaco a lo largo del tiempo en un compartimento; no se reduce a la dosis administrada. |
| Farmacocinética, PK | Relación entre administración, distribución y evolución temporal de las concentraciones. |
| Modelo compartimental | Modelo que representa la distribución y la eliminación mediante compartimentos conectados. Sus supuestos condicionan los parámetros obtenidos. |
| Modelo farmacocinético fisiológico, PBPK | Modelo que integra propiedades del fármaco y características fisiológicas de tejidos, barreras y flujos para describir o predecir exposición. |
| Semivida | Tiempo de descenso a la mitad de la concentración en una fase definida; no equivale automáticamente al intervalo clínico entre dosis. |
| Volumen aparente de distribución | Relación entre cantidad de fármaco y concentración de referencia dentro del modelo empleado; no identifica necesariamente un espacio anatómico real. |
Respuesta y farmacodinámica
Sección titulada «Respuesta y farmacodinámica»En el capítulo 4, afinidad, activación y respuesta se tratan como conceptos relacionados pero diferentes. Higham y Colquhoun muestran por qué la unión de un agonista y su eficacia no siempre se pueden separar mediante la lectura simple de una curva. Las siguientes definiciones no presuponen un modelo universal de receptor.[2]
| Término | Sentido utilizado en la obra |
|---|---|
| Afinidad | Propiedad de la interacción de unión entre ligando y diana bajo condiciones y un modelo definidos. La afinidad aparente puede depender de estados del receptor y de su activación. |
| Agonista | Ligando capaz de favorecer una respuesta mediante la activación de su receptor en el sistema considerado. |
| Agonista parcial | Agonista que puede producir una respuesta máxima menor que otro en el sistema evaluado; la clasificación depende del contexto experimental. |
| Antagonista | Ligando que se opone a la acción de un agonista; la interpretación requiere especificar mecanismo y sistema. |
| Curva concentración-respuesta | Representación de la respuesta en función de la concentración, con condiciones de medida y desenlace definidos. |
| Eficacia farmacodinámica | Capacidad de un ligando para producir respuesta en un sistema. No equivale a demostrar beneficio clínico. |
| Farmacodinámica, PD | Relación entre exposición, interacción con el sistema biológico y respuesta. |
| Potencia | Concentración o dosis necesaria para obtener un efecto especificado. Una mayor potencia no demuestra por sí sola mayor beneficio o seguridad en pacientes. |
Investigación, interpretación y decisiones
Sección titulada «Investigación, interpretación y decisiones»El uso consistente de estas palabras ayuda a leer resultados sin confundir claridad de presentación con validez del estudio. CONSORT 2025 especifica qué debe comunicarse sobre ensayos aleatorizados, incluidos desenlaces, análisis, estimación y precisión; no es una puntuación de calidad metodológica.[3] GRADE separa la valoración de la certeza de la evidencia de la fuerza de una recomendación.[4] El desarrollo crítico se encuentra en los capítulos 1 y 9.
| Término | Sentido utilizado en la obra |
|---|---|
| Aleatorización | Asignación mediante un proceso aleatorio. Debe distinguirse de cómo se oculta la secuencia antes de asignar y de quién permanece enmascarado después. |
| Análisis preespecificado | Análisis previsto antes de examinar los resultados relevantes; se contrasta con protocolo y plan estadístico cuando están disponibles. |
| Análisis post hoc | Análisis formulado después de conocer información del estudio; puede generar hipótesis, pero debe identificarse su carácter. |
| Certeza de la evidencia | Confianza en la estimación del efecto para un desenlace. No se deduce únicamente de la etiqueta del diseño ni de la autoridad del autor. |
| Desenlace | Variable mediante la cual se evalúa una consecuencia de la intervención, con método de medida y momento definidos. |
| Desenlace primario | Resultado principal predefinido para responder a la pregunta central del estudio. Un resultado secundario favorable no transforma un primario negativo en positivo. |
| Efecto absoluto | Diferencia expresada en la escala de riesgo o medida pertinente; en resultados binarios permite situar el cambio sobre el riesgo basal. |
| Efecto relativo | Comparación proporcional entre grupos. Necesita contexto basal para interpretar su importancia clínica. |
| Enmascaramiento | Desconocimiento de la asignación por participantes, profesionales o evaluadores, según se especifique. «Doble ciego» sin identificar a quiénes oculta puede resultar ambiguo. |
| Estimación e incertidumbre | Resultado numérico junto con la precisión que lo acompaña. El intervalo de confianza no se sustituye por una lectura aislada de significación estadística. |
| Fuerza de recomendación | Grado de apoyo a una conducta tras considerar evidencia y consecuencias. No es sinónimo de certeza de un único efecto. |
| Pérdidas de seguimiento | Participantes o mediciones no disponibles en el momento previsto; su cantidad, motivos y tratamiento analítico importan para interpretar los resultados. |
Biológicos, terapias avanzadas y preparados sanguíneos
Sección titulada «Biológicos, terapias avanzadas y preparados sanguíneos»La terminología de la sección V separa naturaleza del producto, proceso de obtención y categoría regulatoria. Las definiciones de biológico y biosimilar se apoyan en la información de EMA.[5] Las de terapias avanzadas corresponden al marco europeo resumido por la misma agencia.[6] Para los preparados plaquetarios se conserva la heterogeneidad descrita en el informe de AEMPS, sin hacer equivalentes todas sus fracciones.[7]
| Término | Sentido utilizado en la obra |
|---|---|
| Medicamento biológico | Medicamento cuyo principio activo procede de una fuente biológica. La denominación no establece por sí misma la indicación ni la superioridad clínica. |
| Biosimilar | Medicamento biológico altamente similar a otro biológico de referencia ya autorizado, evaluado conforme a requisitos de calidad, seguridad y eficacia. No se identifica solo por compartir una denominación o concentración. |
| Medicamento de terapia avanzada | Categoría europea que comprende terapia génica, terapia celular somática e ingeniería tisular, con posibles productos combinados. No designa cualquier tratamiento innovador. |
| Ingeniería tisular | En este contexto regulatorio, productos con células o tejidos preparados para reparar, regenerar o reemplazar tejido humano y que cumplen los criterios aplicables. |
| Terapia celular somática | Categoría que incluye productos celulares o tisulares con las características de manipulación o función esencial descritas por la regulación; el origen autólogo no basta para clasificarla. |
| Terapia génica | Intervención que utiliza material genético recombinante para un efecto terapéutico, preventivo o diagnóstico dentro del marco regulatorio correspondiente. |
| Plasma rico en plaquetas, PRP | Denominación utilizada para preparaciones y fracciones de origen plasmático que requieren especificar método y composición. En la definición básica, plasma autólogo con concentración plaquetaria superior a la basal. |
| PRGF | Denominación de preparados ricos en factores de crecimiento, dentro del conjunto de fracciones descritas. En esta obra, PRGF-Endoret remite a la plataforma y las formulaciones analizadas en el capítulo 29; no se usa como sinónimo de cualquier PRP. |
El capítulo 26 desarrolla la clasificación y los capítulos 28 y 29 distinguen los preparados de sangre y las formulaciones concretas. «Regenerativo» se emplea para describir una finalidad o una línea de investigación; no sustituye la identificación del producto ni demuestra que un resultado anatómico se acompañe de recuperación funcional.
Microbioma y productos de modulación
Sección titulada «Microbioma y productos de modulación»La superficie ocular exige especial atención a la escasa biomasa y a la contaminación analítica. La distinción entre comunidad residente, tránsito y material detectado forma parte de la interpretación metodológica; encontrar ADN no equivale a demostrar microorganismos vivos ni una función protectora.[8] El capítulo 30 desarrolla estas cuestiones y el eje intestino-ojo.
| Término | Sentido utilizado en la obra |
|---|---|
| Microbiota | Conjunto de microorganismos de un nicho; su identificación requiere explicitar métodos, controles y criterios de presencia. |
| Microbioma | Comunidad microbiana entendida en su contexto ecológico y funcional. La obra no lo reduce a una lista de secuencias detectadas. |
| Nicho de baja biomasa | Entorno con poca cantidad de material microbiano, en el que la contaminación puede distorsionar de manera importante los resultados. |
| Comunidad residente | Población que persiste y se mantiene en el nicho, diferenciada de una detección transitoria. |
Las definiciones de las intervenciones se apoyan en los consensos ISAPP y exigen beneficio documentado, además de la descripción del material. Un probiótico requiere microorganismos vivos administrados en cantidad adecuada y con beneficio para el huésped.[9] Un prebiótico es un sustrato utilizado selectivamente por microorganismos del huésped que produce un beneficio de salud; no toda fibra o sustancia fermentable cumple por ello la definición.[10] Un simbiótico combina microorganismos vivos y sustratos utilizados selectivamente por microorganismos del huésped, con beneficio demostrado; el consenso distingue formulaciones complementarias y sinérgicas.[11]
Un postbiótico es una preparación de microorganismos inactivados o de sus componentes con beneficio para el huésped. Puede incluir metabolitos, pero un metabolito purificado por sí solo no satisface la definición del consenso. Inactivar una bacteria no demuestra automáticamente el beneficio requerido ni valida cualquier formulación que contenga material relacionado.[12] Estas definiciones identifican conceptos científicos; no conceden una autorización ni transfieren a un producto comercial los resultados obtenidos con otra cepa, preparación o vía.
F.2. Abreviaturas, símbolos y convenciones de lectura
Sección titulada «F.2. Abreviaturas, símbolos y convenciones de lectura»Se conservan siglas internacionales cuando facilitan reconocer ensayos, métodos o publicaciones. Las equivalencias siguientes son ayudas de lectura de la obra, no indicaciones terapéuticas. Una sigla con varios sentidos se interpreta por el contexto; en particular, «PCR» debe distinguir la reacción en cadena de la polimerasa de la proteína C reactiva cuando esta se mencione.
| Sigla o símbolo | Desarrollo y precisión de uso |
|---|---|
| AAO | American Academy of Ophthalmology |
| AAV | Virus adenoasociado |
| ABCDE | Valoración de vía aérea, respiración, circulación, estado neurológico y exposición |
| AEMPS | Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios |
| AINE | Antiinflamatorio no esteroideo |
| Ang-2 | Angiopoyetina 2 |
| AUC | Área bajo la curva de concentración-tiempo |
| AV | Agudeza visual |
| BAK | Cloruro de benzalconio |
| CATT | Comparison of Age-related Macular Degeneration Treatments Trials |
| CDC | Centers for Disease Control and Prevention |
| CFH | Factor H del complemento |
| CIMA | Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS |
| CMI | Concentración mínima inhibitoria |
| CMV | Citomegalovirus |
| CONSORT | Consolidated Standards of Reporting Trials |
| CRISPR | Repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas; denominación de sistemas usados para edición genética |
| CYP | Citocromo P450; el número y las letras posteriores identifican la enzima |
| DEWS | Dry Eye Workshop |
| DMAE | Degeneración macular asociada a la edad |
| DOI | Identificador de objeto digital |
| EMA | European Medicines Agency, Agencia Europea de Medicamentos |
| EMD | Edema macular diabético |
| EP2 | Subtipo 2 del receptor de prostaglandina E; diana de omidenepag. |
| EPR | Epitelio pigmentario de la retina |
| ERG | Electrorretinograma |
| FDA | Food and Drug Administration de Estados Unidos |
| FGFR | Receptor del factor de crecimiento de fibroblastos |
| FP | Receptor prostanoide FP |
| GPCR | Receptor acoplado a proteína G |
| GRADE | Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation |
| HLA | Antígeno leucocitario humano |
| HR | Hazard ratio; razón de riesgos instantáneos |
| IC | Intervalo de confianza |
| ICH | International Council for Harmonisation |
| IgG | Inmunoglobulina G |
| IL | Interleucina; el número identifica la molécula |
| IM | Intramuscular |
| IMAO | Inhibidor de la monoaminooxidasa |
| IPL | Luz pulsada intensa |
| ISAPP | International Scientific Association for Probiotics and Prebiotics |
| IV | Intravenoso; no usar como abreviatura de intravítreo |
| JAK | Cinasa Janus |
| LFA-1 | Antígeno 1 asociado a la función de linfocitos |
| LHON | Neuropatía óptica hereditaria de Leber (Leber hereditary optic neuropathy). |
| MMP | Metaloproteinasa de matriz |
| NCT | Prefijo del identificador de un estudio en ClinicalTrials.gov |
| NOIANA | Neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica |
| NVC | Neovascularización coroidea |
| OCT | Tomografía de coherencia óptica |
| OR | Odds ratio; razón de momios u oportunidades |
| OSDI | Ocular Surface Disease Index |
| OVR | Oclusión venosa retiniana |
| PBPK | Farmacocinética basada en fisiología |
| PCR | Reacción en cadena de la polimerasa; proteína C reactiva si el contexto lo especifica |
| PD | Farmacodinámica |
| PDS | Port Delivery System, sistema de administración mediante reservorio |
| PIO | Presión intraocular |
| PK | Farmacocinética |
| PRGF | Preparado o plasma rico en factores de crecimiento, según denominación de la fuente |
| PRN | A demanda, de la expresión latina pro re nata |
| PRP | Plasma rico en plaquetas; en retina puede designar fotocoagulación panretiniana si se explicita |
| RCUK | Resuscitation Council UK |
| RDP | Retinopatía diabética proliferativa |
| ROCK | Cinasa asociada a Rho |
| ROP | Retinopatía del prematuro |
| RR | Riesgo relativo |
| SLT | Trabeculoplastia láser selectiva |
| SoHO | Sustancias de origen humano, por sus siglas en inglés |
| TBUT | Tiempo de ruptura lagrimal |
| TFOS | Tear Film & Ocular Surface Society |
| TNF | Factor de necrosis tumoral |
| UE | Unión Europea |
| UI | Unidades internacionales |
| VEGF | Factor de crecimiento del endotelio vascular |
Se usa coma decimal en la prosa española y se conserva el punto cuando forma parte de un DOI, nombre de archivo o dato bibliográfico. Para evitar ambigüedades se antepone cero a las fracciones de unidad: «0,5 mg». «mg» expresa masa y «mL» volumen; «mg/mL» expresa concentración. Las dosis en unidades internacionales, las unidades formadoras de colonias y los porcentajes conservan su significado específico y no se convierten entre sí por una coincidencia numérica. Los apéndices B y C muestran cómo consignar formulación, dosis, volumen y vía.
F.3. Índice analítico de materias
Sección titulada «F.3. Índice analítico de materias»Las entradas remiten a los apartados efectivamente presentes en los 59 artículos. Se ordenan alfabéticamente por materia, prescindiendo del número inicial; las denominaciones repetidas agrupan sus destinos. El número enlazado identifica capítulo y subcapítulo. Para nombres de medicamentos, consúltese también el apéndice A.
| Materia | Apartados |
|---|---|
| Absorción y biodisponibilidad | 3.1 |
| Acanthamoeba | 18.2 |
| Acceso y madurez de la evidencia | 31.6 |
| Adherencia y monitorización | 39.5 |
| Administración intraocular | 15.4 |
| Administración periocular e intraocular | 21.3 |
| Administración por cuidadores | 13.4 |
| Administración sistémica y selección de vía | 5.5 |
| Administración tópica y sistémica | 23.4 |
| Administración y respuesta inmunitaria | 26.4 |
| Administración, seguimiento y complicaciones | 50.5 |
| Agentes alquilantes | 23.3 |
| Agentes anticolagenolíticos y antiedematosos | 28.4 |
| Agentes de acción dual y vasoconstrictores | 25.2 |
| Agonismo EP2 (omidenepag) | 35.3, 38.4 |
| Agonismo, antagonismo y curvas dosis-respuesta | 4.2 |
| Agonistas alfa | 36.3 |
| Agujero macular y PRGF-Endoret | 29.8 |
| Agujeros maculares y tratamiento coadyuvante | 29.8 |
| Alergia, toxicidad y errores de medicación | 10.4 |
| Alteraciones anatómicas y opciones de rescate | 32.18 |
| Alteraciones campimétricas y funcionales | 53.4 |
| Alteraciones perioculares | 52.5 |
| Ambliopía | 56.1 |
| Anafilaxia | 59.3 |
| Analgesia sistémica | 45.4 |
| Anestesia local y regional | 45.2 |
| Anestésicos tópicos | 45.1 |
| Angiografía y agentes de contraste | 44.4 |
| Antiangiogénicos | 40.1, 40.2, 40.4, 57.3 |
| Antiangiogénicos en retinopatía del prematuro | 57.3 |
| Antibacterianos tópicos y reforzados | 15.2 |
| Anticuerpos y proteínas de fusión | 27.2 |
| Antifibróticos en glaucoma y superficie | 46.4 |
| Antihistamínicos y estabilizadores mastocitarios | 25.1 |
| Antimetabolitos | 23.1 |
| Antimicrobianos sistémicos con finalidad antiinflamatoria o palpebral | 32.13 |
| Antisepsia y profilaxis antiinfecciosa | 46.1 |
| Antisepsia y uso responsable de antimicrobianos | 14.5 |
| Aplicaciones de toxina botulínica | 56.3 |
| Aplicaciones sistémicas | 22.4 |
| Argumentos favorables, alternativas e integración | 29.9 |
| Arteritis de células gigantes | 49.2 |
| Atrofia geográfica | 41.3 |
| Atrofia y dianas del complemento | 41.3 |
| Atropina y otras dianas para miopía | 55.1 |
| Autoinmunidad y eje intestino-ojo | 30.3 |
| Autorización, indicación y acceso en España/UE | 9.2 |
| Azoles | 16.2 |
| Balance beneficio-riesgo y regulación | 41.5 |
| Barreras hematoacuosa y hematorretiniana | 2.3 |
| Betabloqueantes tópicos | 36.2 |
| Biocompatibilidad y madurez clínica | 8.5 |
| Biológicos, clasificación | 26.1 |
| Biosimilares | 9.4, 26.3, 27.4, 40.2 |
| Biosimilares e inmunogenicidad | 27.4 |
| Blefaritis | 19.1, 32.11, 33.1 |
| Blefaritis y disfunción meibomiana | 33.1 |
| Blefaroespasmo y espasmo hemifacial | 50.3 |
| Cambios del cristalino | 52.3 |
| Casos de polifarmacia | 59.5 |
| Causalidad y señales de seguridad | 10.1 |
| Cirugía refractiva y trasplante corneal | 46.5 |
| Citomegalovirus y otros virus | 17.3 |
| Citotóxicos | 54.1 |
| Colirios reforzados y preparaciones intraoculares | 7.3 |
| Colorantes de superficie | 44.3 |
| Colorantes quirúrgicos | 47.2 |
| Combinación con intervenciones ópticas | 55.3 |
| Combinaciones para glaucoma | 38.4, 39.2 |
| Combinaciones y desarrollo de nuevas moléculas | 38.4 |
| Cómo utilizar la monografía | 1.5 |
| Comorbilidad cardiovascular, respiratoria e inmunitaria | 12.5 |
| Compatibilidad, estabilidad y equivalencia | 6.5 |
| Complemento, inhibición | 41.3 |
| Compuestos en investigación y balance de resultados | 32.19 |
| Concentración, respuesta y rebote | 55.2 |
| Conceptos, familias y delimitación | 26.1 |
| Conciliación perioperatoria y antitrombóticos | 46.6 |
| Conciliación y polifarmacia | 11.1 |
| Conjuntivitis y blefaroconjuntivitis | 19.1 |
| Conservación lagrimal y protección de superficie | 32.6 |
| Conservación, caducidad y trazabilidad | 7.5 |
| Conservantes y alternativas | 6.3 |
| Conservantes y superficie ocular | 39.3 |
| Control de inflamación y edema | 46.2 |
| Control sistémico y repercusión ocular | 42.1 |
| Coordinación con higiene y procedimientos | 33.5 |
| Coordinación con neurología | 49.6 |
| Coordinación y reintroducción | 54.5 |
| Coriorretinopatía serosa central | 43.2 |
| Córnea neurotrófica | 28.1, 29.6 |
| Córnea, conjuntiva y esclera | 2.2 |
| Cribado según exposición | 53.5 |
| Criterios para distinguir promesa y práctica | 58.6 |
| Decisiones de suspensión y seguimiento | 53.6 |
| Defecto epitelial persistente y neurotrofia | 28.1 |
| Demodex | 32.11, 33.2 |
| Demodicosis y rosácea | 33.2 |
| Depósitos y lesiones corneales | 52.2 |
| Derivados sanguíneos; desarrollo específico de PRGF-Endoret en 29 | 28.2 |
| Desarrollo preclínico y ensayos | 9.1 |
| Desinfección y compatibilidad | 34.2 |
| Desprescripción | 11.5, 59.6 |
| DEWS III | 32.1, 32.20 |
| Diagnóstico microbiológico y toma de muestras | 14.1 |
| Dianas y formatos moleculares | 27.1 |
| Dilución, concentración y prevención de errores | 7.4 |
| Dinámica del humor acuoso | 35.1 |
| Disbiosis y enfermedad | 30.2 |
| Disfunción de glándulas de Meibomio | 32.9, 32.10, 33.1 |
| Distribución y unión tisular | 3.2 |
| Dolor neuropático ocular | 45.5 |
| Edema macular de otras causas | 43.1 |
| Edema macular diabético | 42.2 |
| Edema macular y otras complicaciones | 24.5 |
| Efectos sistémicos de tratamientos oculares | 10.2 |
| Efectos sistémicos e interacciones | 36.4 |
| Eficacia, efectividad y seguridad | 1.4 |
| Eje intestino-ojo | 30.3 |
| Eje intestino-ojo: fundamento central y oportunidades terapéuticas | 30.3 |
| Elección entre tratamiento local y sistémico | 24.2 |
| Elección y seguimiento | 42.6 |
| Embarazo | 12.1 |
| Endoftalmitis | 20.1, 20.2, 59.4 |
| Endoftalmitis endógena y traumática | 20.2 |
| Endoftalmitis posoperatoria y postinyección | 20.1 |
| Endoret | 29.2, 29.4, 29.5, 29.6, 29.8 |
| Enfermedad asociada a procesos sistémicos | 24.4 |
| Enfermedad de ojo seco: mecanismos que orientan el tratamiento | 32.1 |
| Enfermedad neovascular | 41.1 |
| Enfermedades hereditarias: tratamientos no génicos y nutricionales | 43.5 |
| Ensayos en curso y resultados negativos | 58.5 |
| Ensayos negativos | 1.3, 58.5 |
| Envases y dispositivos de dosificación | 6.4 |
| Equinocandinas y otras opciones | 16.3 |
| Equivalencia y unidades | 50.2 |
| Errores de vía, dosis y preparación | 59.2 |
| Escalado y ahorro de corticosteroides | 24.3 |
| Escalado y seguridad del uso crónico | 25.5 |
| Espectro, sensibilidad y resistencias | 14.2 |
| Estabilización lipídica y reducción de la evaporación | 32.4 |
| Estimulación de secreción acuosa y mucínica | 32.7 |
| Estrabismo y aplicaciones lagrimales | 50.4 |
| Estrategias de dosificación y cambio | 41.2 |
| Estrategias terapéuticas | 30.5 |
| Evaluación del valor clínico | 26.5 |
| Evaluación durante lactancia | 12.2 |
| Evaluación económica y resultados comunicados por pacientes | 9.5 |
| Evaluación previa, seguimiento y retirada | 23.5 |
| Evidencia y uso fuera de ficha técnica | 13.5 |
| Exosomas y vesículas extracelulares | 58.4 |
| Exposición materna y fetal | 12.1 |
| Exposición sistémica y desarrollo | 57.4 |
| Exposición tras administración tópica y local | 3.4 |
| Exposición y duración de efecto | 40.3 |
| Factores modificables | 30.4 |
| Factores tróficos y terapias regenerativas | 28.3 |
| Familias y mecanismos | 15.1 |
| Farmacogenética | 4.4 |
| Farmacogenética y biomarcadores | 4.4 |
| Fármacos frente a herpesvirus | 17.1 |
| Farmacovigilancia | 10.1, 10.5, 54.6 |
| Farmacovigilancia de tratamientos nuevos | 54.6 |
| Fibrinolíticos y agentes de manipulación vítrea | 47.4 |
| Formas estacionales y perennes | 25.3 |
| Formulaciones oculares | 22.2 |
| Formulaciones tópicas | 21.2 |
| Formulaciones y administración prolongada | 35.4 |
| Formulaciones, preparación y calidad | 29.4 |
| Fracaso terapéutico y diagnóstico alternativo | 59.4 |
| Fracaso terapéutico y reevaluación | 19.6 |
| Fragilidad | 12.3 |
| Fragilidad y dependencia | 12.3 |
| Función renal, electrolitos y contraindicaciones | 37.4 |
| Fundamentos biológicos y propuestas de valor | 29.3 |
| Fundamentos farmacológicos | 26.2 |
| Genéricos, biosimilares e intercambiabilidad | 9.4 |
| Glaucomas secundarios y crisis tensionales | 39.4 |
| Hemoderivados | 28.2, 29.2, 32.14 |
| Hemoderivados y sustitutos biológicos | 32.14 |
| Hemostasia, adhesivos y prevención de recidiva del pterigión | 46.7 |
| Herramientas computacionales de descubrimiento | 58.7 |
| Herramientas para revisar tratamientos | 59.6 |
| Hidrogeles y vehículos nanoestructurados | 8.3 |
| Higiene palpebral, blefaritis y Demodex en el ojo seco | 32.11 |
| Hiperosmóticos | 37.3 |
| Hipertensión intracraneal | 49.3 |
| Hipertensión y cierre angular inducidos | 52.4 |
| Historia y cambios de paradigma | 1.1 |
| Idebenona | 49.6 |
| Identidad de PRGF-Endoret y otros derivados sanguíneos | 29.2 |
| Identificación y actuación compartida | 52.6 |
| Implantes e insertos | 8.1 |
| Indicación y coordinación con farmacia | 7.1 |
| Infección lagrimal y periocular | 19.5 |
| Infecciones orbitarias y coordinación sistémica | 48.4 |
| Infecciones, cribado y monitorización | 27.5 |
| Inflamación de piel periocular | 33.3 |
| Inflamación orbitaria | 48.1 |
| Inflamación y toxicidad por tejidos | 54.4 |
| Inflamación, cirugía y cambios de permeabilidad | 2.5 |
| Inhibición de ciclooxigenasa | 22.1 |
| Inhibición de Rho-cinasa | 38.2 |
| Inhibidores de calcineurina | 23.2 |
| Inhibidores de puntos de control inmunitario | 54.3 |
| Inhibidores sistémicos | 37.2 |
| Inhibidores tópicos | 37.1 |
| Inmunogenicidad y seguimiento prolongado | 31.5 |
| Instilación y oclusión nasolagrimal | 5.1 |
| Instilación, accesibilidad y dispositivos | 11.3 |
| Insuficiencia renal y hepática | 12.4 |
| Integración asistencial y perspectivas | 26.6 |
| Integración clínica y perspectivas | 30.8 |
| Integración terapéutica, seguimiento y lagunas | 32.20 |
| Interacciones farmacocinéticas y farmacodinámicas | 10.3 |
| Intervenciones físicas y procedimientos meibomianos | 32.10 |
| Irrigación y tratamiento farmacológico de quemaduras | 34.4 |
| IVISION AB-PROTEARS | 30.7 |
| IVISION PROBIOTICS | 30.6 |
| Jerarquía de evidencia y lectura crítica | 1.3 |
| Lactancia | 12.2 |
| Láser en glaucoma | 39.6 |
| Lentes como vehículos y otras plataformas | 8.4 |
| Liberación prolongada | 8.1, 8.2, 35.4 |
| Límites de extrapolación de modelos experimentales | 4.5 |
| Límites entre tratamiento farmacológico y soporte quirúrgico | 28.5 |
| Linfomas oculares | 51.3 |
| Maculopatías farmacológicas | 53.1 |
| Maduración y exposición sistémica | 13.1 |
| Manejo pupilar y soluciones intraoculares | 46.3 |
| Mecanismos y potencia | 21.1 |
| Medicina regenerativa | 29.1, 31.4, 58.3 |
| Medicina regenerativa ocular y objetivos clínicos | 29.1 |
| Medidas generales y reducción de factores agravantes | 32.2 |
| Metabolismo y eliminación | 3.3 |
| Microbioma | 30.1, 30.2, 30.3 |
| Microbioma ocular y salud | 30.1 |
| Midriasis y cicloplejía | 44.1 |
| Migraña y síntomas visuales: límites del tratamiento oftalmológico | 49.7 |
| Miopía, control farmacológico | 55.1, 55.2, 55.3 |
| Mióticos y salida trabecular | 38.1 |
| Modelos PK/PD y ajuste de pautas | 3.5 |
| Modelos y transferencia a la clínica | 58.2 |
| Modulación oral e IVISION PROBIOTICS | 30.6 |
| Modulación tópica e IVISION AB-PROTEARS | 30.7 |
| Moléculas, formatos y biosimilares | 40.2 |
| Monitorización, efectos adversos y retirada | 21.5 |
| Monoterapia, sustitución y combinaciones | 39.2 |
| Neoplasias de superficie | 51.1 |
| Neovascularización miópica y otras etiologías | 43.3 |
| Neuromodulación y neuroestimulación lagrimal | 32.8 |
| Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) | 49.6 |
| Neuropatías inflamatorias | 49.1 |
| Neuropatías ópticas | 53.3 |
| Neuroprotección | 58.3 |
| Neuroprotección y regeneración | 58.3 |
| Nistagmo y otros síntomas | 49.5 |
| Notificación y gestión de alertas | 10.5 |
| Nuevas modalidades moleculares | 58.4 |
| Nutrición y suplementos | 41.4 |
| Nutrición, suplementos y terapias complementarias | 32.16 |
| Objetivos y valoración de actividad | 24.1 |
| Oclusiones arteriales y límites del tratamiento farmacológico | 42.5 |
| Oclusiones venosas y edema | 42.4 |
| Ojo seco | 32.1, 32.20 |
| Ojo seco y enfermedad inflamatoria de superficie | 29.5 |
| Omidenepag isopropilo | 35.3 |
| Orbitopatía tiroidea: actividad y gravedad | 48.2 |
| Osmoprotección, antioxidantes y vitaminas tópicas | 32.5 |
| Otras aplicaciones corneales y reconstructivas | 29.7 |
| Otras indicaciones pediátricas seleccionadas | 56.4 |
| Papel en elevaciones agudas de presión | 37.5 |
| Particularidades del prematuro | 57.1 |
| Patología vascular y arteritis | 49.2 |
| Penalización farmacológica | 56.1 |
| Pequeñas moléculas dirigidas | 27.3 |
| Persistencia, simplificación y combinaciones | 11.4 |
| pH, osmolaridad, viscosidad y tamaño de partícula | 6.2 |
| PK/PD y penetración tisular | 14.3 |
| Polienos | 16.1 |
| Polifarmacia | 11.1, 59.5 |
| Postbióticos | 30.5, 30.7 |
| Preguntas clínicas y desenlaces relevantes | 1.2 |
| Preparación estéril y control de calidad | 7.2 |
| Preparaciones y mecanismos | 50.1 |
| Presbicia | 55.4 |
| Presión objetivo | 39.1 |
| Presión objetivo y riesgo | 39.1 |
| Prevención de secuelas | 34.5 |
| Prevención y tratamiento del ojo seco perioperatorio | 32.17 |
| Probióticos | 30.5, 30.6 |
| Producción, calidad y comparabilidad | 26.3 |
| Profilaxis e infección neonatal | 57.2 |
| Profilaxis y medicación perioperatoria | 47.1 |
| Prostaglandinas y prostamidas | 35.3 |
| PRP y PRGF | 28.2, 29.2 |
| Pruebas farmacológicas pupilares | 44.2 |
| Psicofármacos y otros medicamentos sistémicos: orientación por lesión | 52.7 |
| Queratitis bacteriana | 19.2 |
| Queratitis fúngica y por Acanthamoeba | 19.3 |
| Queratitis herpética | 19.4 |
| Queratoconjuntivitis vernal y atópica | 25.4 |
| Queratopatía neurotrófica y defectos epiteliales persistentes | 29.6 |
| Reacciones agudas graves | 59.3 |
| Receptores y señalización | 4.1 |
| Recurrencia y seguimiento prolongado | 57.5 |
| Regímenes y evaluación de respuesta | 40.4 |
| Relación con láser y cirugía | 39.6 |
| Relación con tratamientos intravítreos ambulatorios y PRGF como coadyuvante | 47.6 |
| Relación entre reducción tensional y objetivos clínicos | 35.2 |
| Remisión, recurrencia y retirada | 24.6 |
| Reparación epitelial y regeneración de superficie | 32.15 |
| Reservorios y sistemas recargables | 8.2 |
| Resistencia y profilaxis secundaria | 17.4 |
| Resistencias, seguridad y selección comparada | 15.5 |
| Retinitis viral | 20.3 |
| Retinoblastoma y vías de quimioterapia | 51.2 |
| Retinopatía del prematuro | 57.3, 57.4, 57.5 |
| Retinopatía proliferativa | 42.3 |
| Retinopatías pigmentarias y vasculares | 53.2 |
| Sedación y coordinación anestésica | 45.3 |
| Seguimiento del desarrollo y seguridad | 56.5 |
| Seguimiento y desprescripción | 11.5 |
| Seguimiento y seguridad | 48.5 |
| Seguridad en lactantes y niños | 13.3 |
| Seguridad ocular y sistémica | 40.5 |
| Seguridad y ajuste en comorbilidad | 17.5 |
| Seguridad y límites de evidencia | 38.5 |
| Seguridad y manejo de reacciones | 44.5 |
| Seguridad y selección | 35.5 |
| Seguridad, regulación y perspectivas | 29.10 |
| Selección compartida del tratamiento | 11.2 |
| Selección de formulación y dosis | 13.2 |
| Selección en comorbilidad y edad pediátrica | 36.5 |
| Selección molecular del paciente | 31.1 |
| Selección por problema y contexto | 59.1 |
| Selección, seguridad y diferencias regulatorias | 55.5 |
| Selectividad y mecanismos | 36.1 |
| Sífilis y tuberculosis oculares | 20.5 |
| Soluciones para lentes de contacto | 34.1 |
| Soluciones, suspensiones, emulsiones y pomadas | 6.1 |
| Superficie ocular y conservantes | 6.3, 39.3 |
| Superficie y película lagrimal | 2.1 |
| Susceptibilidad, combinaciones y toxicidad | 16.5 |
| Sustitución lagrimal acuosa y formulación | 32.3 |
| Tamponadores y perfluorocarbonos | 47.3 |
| Terapia fotodinámica | 43.4 |
| Terapia génica | 31.1, 31.2, 31.3 |
| Terapias celulares y optogenética | 31.4 |
| Terapias dirigidas y conjugados | 54.2 |
| Terapias dirigidas y coordinación oncológica | 51.5 |
| Terapias génicas por indicación | 31.3 |
| Tolerancia y taquifilaxia | 4.3 |
| Toxicidad corneal y otras limitaciones | 22.5 |
| Toxicidad de antineoplásicos | 54.1, 54.2, 54.3, 54.4 |
| Toxicidad de retina y nervio óptico | 53.1, 53.2, 53.3, 53.5 |
| Toxicidad por exposición y abuso tópico | 34.3 |
| Toxicidad tópica acumulativa | 52.1 |
| Toxicidad y complicaciones | 47.5 |
| Toxicidad y poblaciones especiales | 18.5 |
| Toxicidad y preservación funcional | 51.6 |
| Toxicidad, abuso y seguimiento | 45.6 |
| Toxocariasis y otras parasitosis | 18.3 |
| Toxoplasmosis | 18.1 |
| Toxoplasmosis y otras infecciones intraoculares | 20.4 |
| Trastornos de secreción y drenaje | 33.4 |
| Trastornos oculomotores y miastenia | 49.4 |
| Tratamiento adjunto y coordinación sistémica | 20.6 |
| Tratamiento empírico y dirigido | 14.4 |
| Tratamiento fuera de ficha técnica | 9.3, 13.5 |
| Tratamiento sistémico | 21.4 |
| Tratamiento sistémico con finalidad ocular | 15.3 |
| Tratamientos antiinflamatorios e inmunomoduladores | 32.12 |
| Tratamientos combinados y duración | 18.4 |
| Tratamientos del estrabismo | 56.2 |
| Tratamientos farmacológicos de la disfunción meibomiana | 32.9 |
| Tratamientos farmacológicos de presbicia | 55.4 |
| Tratamientos inmunitarios y dirigidos | 48.3 |
| Tratamientos locales y sistémicos | 17.2 |
| Tumores uveales y anexiales | 51.4 |
| Uso fuera de ficha técnica y acceso especial | 9.3 |
| Usos perioperatorios | 22.3 |
| Validación de dianas | 58.1 |
| Vasculitis tras brolucizumab | 40.5, 59.4 |
| Vectores y vías de administración | 31.2 |
| VEGF y vías relacionadas | 40.1 |
| Vía supracoroidea y otras vías locales | 5.4 |
| Vías intracameral e intravítrea | 5.3 |
| Vías relacionadas con óxido nítrico | 38.3 |
| Vías subconjuntival, periocular e intrastromal | 5.2 |
| Vías tópica, local y sistémica | 16.4 |
| Vítreo, retina y coroides | 2.4 |