Sección I. Fundamentos y administración ocular

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Esta sección reúne los capítulos 1–8 de Farmacología ocular. Los enlaces de cada capítulo permiten acceder directamente a sus subcapítulos.

Capítulo 1. De la farmacología a la decisión clínica

• 1.1. Historia y cambios de paradigma
• 1.2. Preguntas clínicas y desenlaces relevantes
• 1.3. Jerarquía de evidencia y lectura crítica
• 1.4. Eficacia, efectividad y seguridad
• 1.5. Cómo utilizar la monografía

Capítulo 2. Anatomía funcional y barreras para el tratamiento ocular

• 2.1. Superficie y película lagrimal
• 2.2. Córnea, conjuntiva y esclera
• 2.3. Barreras hematoacuosa y hematorretiniana
• 2.4. Vítreo, retina y coroides
• 2.5. Inflamación, cirugía y cambios de permeabilidad

Capítulo 3. Farmacocinética ocular y sistémica

• 3.1. Absorción y biodisponibilidad
• 3.2. Distribución y unión tisular
• 3.3. Metabolismo y eliminación
• 3.4. Exposición tras administración tópica y local
• 3.5. Modelos PK/PD y ajuste de pautas

Capítulo 4. Farmacodinámica, dianas y variabilidad de respuesta

• 4.1. Receptores y señalización
• 4.2. Agonismo, antagonismo y curvas dosis-respuesta
• 4.3. Tolerancia y taquifilaxia
• 4.4. Farmacogenética y biomarcadores
• 4.5. Límites de extrapolación de modelos experimentales

Capítulo 5. Vías y técnicas de administración

• 5.1. Instilación y oclusión nasolagrimal
• 5.2. Vías subconjuntival, periocular e intrastromal
• 5.3. Vías intracameral e intravítrea
• 5.4. Vía supracoroidea y otras vías locales
• 5.5. Administración sistémica y selección de vía

Capítulo 6. Formas farmacéuticas, excipientes y conservantes

• 6.1. Soluciones, suspensiones, emulsiones y pomadas
• 6.2. pH, osmolaridad, viscosidad y tamaño de partícula
• 6.3. Conservantes y alternativas
• 6.4. Envases y dispositivos de dosificación
• 6.5. Compatibilidad, estabilidad y equivalencia

Capítulo 7. Formulación magistral y calidad de las preparaciones

• 7.1. Indicación y coordinación con farmacia
• 7.2. Preparación estéril y control de calidad
• 7.3. Colirios reforzados y preparaciones intraoculares
• 7.4. Dilución, concentración y prevención de errores
• 7.5. Conservación, caducidad y trazabilidad

Capítulo 8. Liberación prolongada y plataformas de administración

• 8.1. Implantes e insertos
• 8.2. Reservorios y sistemas recargables
• 8.3. Hidrogeles y vehículos nanoestructurados
• 8.4. Lentes como vehículos y otras plataformas
• 8.5. Biocompatibilidad y madurez clínica